期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办，公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来，先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊，并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘（AJ）收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

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创刊时间 1985

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：免疫学杂志
  • 主管单位：第三军医大学
  • 主办单位：第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号：1000-8861
  • 国内刊号：51-1332/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国科协优秀期刊三等奖期刊收录：
免疫学杂志2000年第3期文章

  • 小鼠B7-1基因转染的黑色素瘤细胞免疫原性探讨

    目的探讨B7-1分子对肿瘤细胞免疫原性的影响.方法将小鼠B7-1基因转染的黑色素瘤细胞(B16-mB7.1)与野生型及空载体转染细胞(B16-wt和B16-neo)的免疫原性在体内外进行了比较.同源淋巴细胞肿瘤细胞混合培养(MTLCs)后测定淋巴细胞增殖指数和CTLs活性;将B16-neo和B16-mB7.1细胞接种于小鼠皮下,观察肿瘤生长速度.结果B16-mB7.1在体外刺激淋巴细胞增殖和诱导C......

    作者：刘然义；屈伸；过建莉 刊期： 2000- 03

  • 人CD20胞外区基因在原核系统中的表达

    目的将CD20胞外区基因在大肠杆菌中表达,并研究表达产物作为抗原筛选抗体的可能性.方法设计引物从pUC19/CD20质粒上钓取CD20胞外区基因,克隆到pExSecⅠ载体上,在大肠杆菌中融合表达.结果表达产物的相对分子质量(Mr)约为26000,Western-blot鉴定能够为抗CD20分子的mAb所识别.利用初步纯化的CD20胞外区融合蛋白为抗原,建立了检测CD20mAb的ELISA方法.结论......

    作者：洪海燕；舒翠玲；郭燕翔；王建安；沈倍奋 刊期： 2000- 03

  • TNFα、IL-6、IL-4、IL-2对IFNγ抗弓形虫感染作用的影响

    目的探讨TNFα、IL-6、IL-4、IL-2对IFNγ诱导的小鼠腹腔巨噬细胞(mouseperitonealmaerophage,MPM)抗弓形虫(toxoplasmagondii,TG)效应的机制.方法应用3H-U标记的TG在MPM内的增殖实验及125I-UdR标记的细胞毒实验,结果和结论①高浓度TNFα只能诱导MPM轻微的抗TG效应,而与亚刺激量IFNγ结合几乎可以完全抑制TG增殖;抗TNF......

    作者：方艳秋；许淑芬；谭岩 刊期： 2000- 03

  • 冻干水化(DRV)型脂质体作为免疫佐剂可行性的研究

    目的对DRV型脂质体作为免疫佐剂的可行性及稳定性进行研究.方法改良的DRV型脂质体的制备;并用ELISA、MTT法、皮肤迟发型过敏反应(DTH)及整体的抑瘤试验;TBA法、碘值、氧化指数和气质联用分析法进行鉴定.结果①DRV型脂质体能增强小鼠对抗原(粘液糖蛋白、核心多肽及基因肽)的体液免疫和细胞免疫;疫苗免疫后C57小鼠有杀瘤作用(对照组89%成瘤,疫苗组为40%).②DRV型脂质体在低温、密闭、......

    作者：费丽华；李力；林星石；袁玫 刊期： 2000- 03

  • 人整合素分子α4亚基片段的克隆及大肠杆菌的表达

    目的克隆并原核表达α4亚基片段.方法从IL-60细胞系中提取总RNA,以RT-PCR方法分两段扩增人整合素分子α4亚基片段2.0kbcDNA,将两片段连接,并将其中的1.7kb基因片段亚克隆至表达载体PGEX-KG中,IPTG诱导表达.结果RT-PCR扩增并克隆了α4的两段cDNA,序列分析表明:与文献报道的α4cDNA序列基本一致.两片段成功连接后,将其中的1.7kb亚克隆至表达载体PGEX-K......

    作者：刘永全；高杰英；彭虹；罗振革；梅俊杰 刊期： 2000- 03

  • CML病人TCR Vβ21寡克隆T细胞及其CDR3序列特点

    目的分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR3序列的特点.方法利用RT-PCR扩增3例CML外周血单个核细胞中24个TCRVβ基因的CDR3,了解TCRVβT细胞的分布.阳性产物进一步经基因扫描分析,了解其克隆性.寡克隆的PCR产物再进行序列分析.结果3例病人仅存在3～9个TCRVβ亚家族T细胞,部分Vβ亚家族T细胞呈寡克隆性增殖,Vβ21的寡克隆T细胞见于全部的3例病人中.......

    作者：李扬秋；陈少华；杨力建；祁明芳 刊期： 2000- 03

  • 影响抗A杂交瘤细胞抗体分泌的部分因素

    目的研究影响抗A杂交瘤细胞抗体分泌的部分因素.方法通过试管法和玻片法检测抗A抗体的效价和亲和力.结果0.25mm0l/L、0.5mmol/L丁酸钠和0.01U/ml胰岛素能明显提高抗A抗体的效价和亲和力;HAT重筛选可使部分小体积细胞迅速死亡,抗A抗体的效价和亲和力明显提高.结论丁酸钠、胰岛素和HAT重筛选可提高抗A杂交瘤细胞抗体的分泌.......

    作者：姚余有；张玲玲；王晓琴 刊期： 2000- 03

  • 去甲肾上腺素对大鼠体外抗体生成的影响

    目的观察不同浓度去甲肾上腺素(NA,10-10～10-6mol/L)对大鼠体外抗体生成的影响,并初步探讨其作用机制.方法在体外用绵羊红细胞(SRBC)刺激大鼠肠系膜淋巴结B细胞转化成抗体形成细胞(AFC),然后检测其抗体生成量.结果①10-10、10-9、10-8和10-7mol/LNA都能显著抑制体外抗体生成,其中10-8mol/LNA的作用强.②β受体激动剂异丙基肾上腺素亦能明显减弱体外抗体生......

    作者：彭聿平；邱一华；戴丽；黄慧伟 刊期： 2000- 03

  • GAM cDNA稳定转染的M1细胞系的建立与鉴定

    目的为搞清GAM在gp130介导的信号传导中所起的作用.方法选择在IL-6刺激下出现分化和增殖抑制的M1细胞系,分别用正向和反向插入GAMcDNA的真核表达载体pEF-BOS与pSV2-neo质粒共转染,经G418选择培养筛选得到稳定转染的细胞,并用半套式PCR方法证实了GAM基因与这两种细胞基因组DNA的整合.结果流式细胞仪分析表明正向GAMcDNA转染的M1细胞中GAM的表达水平明显升高,3H......

    作者：刘飞；刘崟；金伯泉；朱勇；陈丽华；张建平 刊期： 2000- 03

  • Egr-1启动子基因调控FLT3配基基因表达的实验研究

    目的探索辐射诱导基因调控序列启动造血生长因子基因表达及观察其对造血恢复的作用.方法本实验将带有Egr-1调控序列启动的FLT3配基(FL)和EGFP双顺反子基因表达载体(Egr-EF)转染骨髓基质细胞系HFCL(称HFCL/EF);用RT-PCR鉴定细胞内目的基因的mRNA表达;采用FACS观察EGFP绿色荧光表达的阳性细胞;用ELISA方法检测HFCL/EF细胞培养上清FL的含量;观察HFCL/......

    作者：杜楠；裴雪涛；罗成基；李梁；邹仲敏；冯凯；白慈贤 刊期： 2000- 03

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