期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办,公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来,先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊,并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘(AJ)收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:免疫学杂志
  • 主管单位:第三军医大学
  • 主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号:1000-8861
  • 国内刊号:51-1332/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:中国科协优秀期刊三等奖期刊收录:
免疫学杂志2005年第3期文章
  • D,L-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物微球防龋基因疫苗的体外研究

    目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况.方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况.结果制备的DNA/PELA复合物多呈球状,平均粒径1.806μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地......

    作者:陈恬;谢轶;贾文祥;杨远;曾蔚;杨维清;刘莉;周绍兵;李孝红 刊期: 2005- 03

  • 伤寒杆菌IVB型菌毛激活PKC信号通路诱导THP-1细胞IL-6表达

    目的探讨伤寒杆菌IVB型菌毛激活PKC信号通路诱导THP-1细胞IL-6表达.方法将THP-1细胞分别与有IVB型菌毛的A21-6菌、缺失IVB型菌毛的pilS-菌共同孵育,分别检测蛋白激酶C(PKC)活性、IL-6产量及IL-6mRNA的表达水平;用PKC抑制剂DECA预处理THP-1细胞,然后再以A21-6菌诱导,测定PKC活性和IL-6产量.结果THP-1细胞经有IVB型菌毛的A21-6菌刺......

    作者:汪付兵;章晓联 刊期: 2005- 03

  • 小鼠CXCR3胞外N末端的可溶性表达及其抗体制备

    目的克隆小鼠CXCR3基因,将其胞外N末端在大肠杆菌中进行可溶性表达并用于抗体制备.方法采用RT-PCR技术,从Balb/c小鼠脾细胞中扩增出编码CXCR3的全长序列,将胞外N末端亚克隆入DsbA融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达后进行分离纯化,然后免疫家兔制备多克隆抗体,并用趋化小室法检测抗体对IP-10趋化小鼠T细胞作用的影响.结果获得编码小鼠CXCR3的cDNA序列,其胞......

    作者:黄巍;杨渝珍;游上游 刊期: 2005- 03

  • γ干扰素增强CTL对宫颈癌细胞杀伤作用及其机制研究

    目的研究γ干扰素能否增强宫颈癌细胞对特异性效应细胞杀伤作用的敏感性,并对其作用机制进行探讨.方法采用细胞毒性试验观察不同剂量γ干扰素增强宫颈癌细胞对特异性效应细胞杀伤作用敏感性的影响,采用流式细胞术检测宫颈癌细胞HLA-A2分子和CD54的表达.结果γ干扰素可剂量依赖性地增强宫颈癌细胞对特异性效应细胞杀伤作用敏感性,并能增加宫颈癌细胞HLA-A2分子和CD54的表达.结论γ干扰素可增强宫颈癌细胞对......

    作者:徐道华;夏永鹏;邱宗荫;吴玉章;贾正才;邹丽云;周伟 刊期: 2005- 03

  • HSP70基因的克隆与表达

    目的构建HSP70真核表达质粒以用于肾脏缺血预适应中HSP70作用及机制研究.方法用肝癌细胞系HepG2,用RT-PCR方法扩增HSP70cDNA,并利用T载体作为过渡,将HSP70基因克隆到真核表达载体pAAV-MCS中.重组质粒转染NIH3T3细胞,Western-blot法鉴定重组质粒HSP70/pAAV-MCS能在哺乳动物细胞中正确表达.结果RT-PCR方法正确地扩增出了全长HSP70基因......

    作者:金欢胜;吴雄飞;金锡御;杨青浩;倪兵 刊期: 2005- 03

  • 鼠疫菌重组质粒pcDNATE/F1-V的构建及其免疫效果的研究

    目的获得含有鼠疫F1和V抗原编码基因的重组质粒pcDNATE/F1-V,并测定其诱导特异性免疫应答的能力.方法PCR扩增鼠疫菌F1和V编码基因,分别与pGEM-T连接测序,构建pcDNATE/F1-V融合重组质粒,转染COS-7细胞,用Westernblot方法鉴定目的蛋白的表达,重组质粒pcDNATE/F1-V加集落刺激因子(GM-CSF)免疫Balb/c小鼠,观察免疫效果.结果pcDNATE/......

    作者:韩岳;王希良;董梅;邢丽;赵光宇;黄顺军;罗德炎;何凤田 刊期: 2005- 03

  • 早期脂多糖干预对大鼠树突状细胞表型和功能的影响

    目的探讨早期脂多糖(LPS)干预对大鼠树突状细胞(DC)表型和功能的影响.方法用rrIL-4和rrGM-CSF体外诱导骨髓前体细胞,成熟组于第6天加入LPS1μg/mL,干预组分别于第0、3、6天连续加入LPS1μrg/mL,对照组不加LPS,第7天收集细胞.采用免疫细胞化学方法、流式细胞术、同种淋巴细胞刺激试验和RT-PCR进行表型和功能鉴定.结果与对照组相比,MHC-Ⅱ、CD80、CD86、I......

    作者:李罗清;孙圣刚;曹学兵;王云甫;常丽英 刊期: 2005- 03

  • 树突状细胞靶向性DNA疫苗的构建及其在CHO细胞的表达

    目的构建含OVA-Fc融合基因的真核表达质粒,证明其能在真核细胞CHO细胞表达.方法通过PCR从OVA-pcDNA3.1质粒中扩增出全长的小鼠OVAcDNA,酶切后克隆到含有小鼠IgG2aFccDNA的真核载体pMIgV,然后将OVA-Fc酶切后亚克隆入pcDNA3.1,构建真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1;脂质体转染法将其导入CHO细胞,流式细胞仪、Westernblot、ELISA法......

    作者:朱波;程晓明;郭波;吴玉章;陈正堂 刊期: 2005- 03

  • 原代培养肝细胞对登革病毒易感性的研究

    目的探讨登革病毒在原代肝细胞中的增殖规律及感染后肝细胞损伤特点.方法以Ⅱ型登革病毒感染原代肝细胞,采用空斑试验、生化方法和形态学方法检测病毒在细胞内的增殖及肝细胞损伤特点.结果感染后2~6d的培养上清液内均可检测到较高的病毒滴度,波动在105~106PFU/mL.免疫荧光染色发现:感染早期细胞内有少量的病毒抗原,在核周分布,感染晚期细胞内病毒抗原量明显增多,阳性反应呈斑块状,分布在核周和胞浆内.登......

    作者:万颖杰;陈炜;胡廷徽;张俊磊;彭涛;陈宗涛;高娜;安静 刊期: 2005- 03

  • 基于SCORE函数估算HLA-A*0201限制性CTL表位亲和性

    目的建立HLA-A*0201限制性CTL表位亲和性的定量预测方法.方法基于SCORE打分函数,运用定量构效关系的理论和方法研究了HLA-A*0201限制性CTL表位九肽结构与亲和性间的定量关系,并建立了SCORE得分与亲和性的定量关系模型,并用外部样本(5个HLA-A*0201限制性CTL表位九肽)作为预测集用于检验模型的预测能力.结果基于SCORE打分函数建立的定量模型具有较好的相关性(r=0.......

    作者:朱波;林治华;陈正堂;吴玉章 刊期: 2005- 03