期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办，公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来，先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊，并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘（AJ）收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

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创刊时间 1985

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：免疫学杂志
  • 主管单位：第三军医大学
  • 主办单位：第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号：1000-8861
  • 国内刊号：51-1332/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国科协优秀期刊三等奖期刊收录：
免疫学杂志2005年第2期文章

  • Caspases在ω-3脂肪酸联合跨膜型TNFα诱导HL-60细胞凋亡中的作用

    目的探讨ω-3脂肪酸联合跨膜型TNFα诱导HL-60细胞凋亡与半胱氨酸蛋白酶(Caspases)之间的关系.方法已证实转染带有脂肪酸受体反应元件的跨膜型TNFα表达载体(pPPRE-tmTNFα)后,HL-60细胞可在ω-3脂肪酸诱导下高效表达跨膜型TNFα.运用MTT比色法、DNA梯形带检测、RT-PCR和免疫印迹技术分析ω-3脂肪酸对转染细胞增殖能力和凋亡的影响,以及细胞Caspase-1、3......

    作者：承海；张乾勇；糜漫天 刊期： 2005- 02

  • RNA干扰抑制基质细胞衍生因子-1基因的表达

    目的通过RNA干扰来抑制骨髓基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的表达.方法利用脂质体介导人SDF-1特异性小片段双链RNA(siRNA)的表达质粒转染培养的人骨髓基质细胞,G418筛选阳性克隆.RT-PCR和ELISA法检测培养细胞SDF-1mRNA和上清液SDF-1蛋白.以转染随机变更siRNA碱基序列的表达质粒和未转染的来源相同的骨髓基质细胞作为对照.结果较未转染和转染随机变更siRNA碱基序......

    作者：杨文博；孔佩艳；刘红；彭贤贵；常城；魏立；曾东风；刘林；陈幸华；王庆余 刊期： 2005- 02

  • 人重组pMAGE-A1/EGFP真核表达质粒的构建与表达

    目的特异克隆MAGE-A1开放读码框基因,构建以绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的包含MAGE-A1的真核表达载体并转染人PBMC来源DC细胞.方法根据MAGE-A1特征序列设计PCR扩增引物,从Mel-526中扩增MAGE-A1基因开放读码框,并克隆至pIRES-EGFP中,构建人重组pMAGE-Al/EGFP真核表达质粒.利用电转染方法将该重组质粒转入人外周血来源DC细胞并检测MAGE-A1......

    作者：于津浦；张斌；任秀宝 刊期： 2005- 02

  • 佛波脂对体外培养Th细胞表面CD4分子表达的影响

    目的探索佛波脂(PMA)对Th细胞表面CD4分子表达的影响.方法用荧光标记的抗CD3/4/8抗体同经10、15、20、25ng/mL的PMA和1μg/mL的Ionomycin刺激培养2、3、4h的正常人外周全血细胞中的Th细胞上的CD4分子结合,溶血后用流式细胞仪检测CD4通道的荧光强度(MFI).结果CD4通道的MFI随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而降低.结论Th细胞表面CD4分子在刺激......

    作者：叶卫东；张循善；孙小梅；连莉；徐建华；李庆 刊期： 2005- 02

  • 抗汉滩病毒双链抗体重组杆状病毒在昆虫细胞中的表达

    目的应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建具有抗汉滩病毒(HTNV)G2糖蛋白(GP)鼠源性mAb3G1与抗HTNV核蛋白(NP)鼠源性mAb1A8嵌合基因的重组杆状病毒,在昆虫细胞中表达抗HTNV双链抗体并对表达产物进行初步鉴定.方法构建含有嵌合基因的杆状病毒表达载体ScFv-pFBD-ScFv',转化DH10Bac致敏菌,利用其含有的细菌Tn7转座系统将嵌合基因重组至穿梭质粒Bacmid......

    作者：胡刚；徐志凯；张芳琳；吴兴安；阎岩；白文涛；于澜；王海涛 刊期： 2005- 02

  • IFN-γ对培养的人近端肾小管上皮细胞表达PD-L1的影响

    目的了解培养的人近端肾小管上皮细胞株HK2细胞程序性死亡配体-(PD-L1)的表达及其影响因素.方法RT-PCR、流式细胞计数和免疫细胞化学染色法.结果正常的HK2细胞表达少量PD-L1mRNA和蛋白,200ng/mLIFN-γ刺激24h后其表达升高,并持续至72h;不同质量浓度的IFN-γ(50、100、200ng/mL)刺激HK2细胞24h后,PD-L1表达呈剂量依赖性升高,与对照组比较差异显......

    作者：丁涵露；吴雄飞 刊期： 2005- 02

  • VEGFR-2胞外段DNA疫苗的构建与表达

    目的构建VEGFR-2胞外段基因真核表达质粒,并在体外进行表达和鉴定.方法采用PCR技术扩增VEGFR-2分子胞外段编码基因FLK1265-2493,先将该片段插入到pMDT-18载体中,再亚克隆至真核表达载体pSG.SS.YL,构建VEGFR-2分子胞外段编码基因表达质粒.经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后,将重组质粒pSG.SS.FLK1265-2493.YL转染COS-7细胞,检测其......

    作者：张克勤；靳风烁；梁培禾；李黔生 刊期： 2005- 02

  • OX40信号上调Survivin表达对CD4+T淋巴细胞增殖存活的影响

    目的探讨OX40信号抑制活化后CD4+T细胞凋亡,维持细胞存活及促增殖作用是否与Survivin相关.方法分离培养小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞,以去除T细胞的脾细胞作为抗原呈递细胞,交联CD3单克隆抗体活化T细胞.用免疫印迹法比较不同时相点,加入OX40抗体及转染Survivin负显性突变体基因后,CD4+T细胞中Survivin蛋白表达差异.流式细胞仪检测Annexinv染色后细胞凋亡数量.[3H......

    作者：王艳艳；白云；宋建勋；杨晓亚 刊期： 2005- 02

  • 小鼠CD4+CD25+T细胞的分离、鉴定和体外功能的检测

    目的建立CD4+CD25+T细胞的免疫磁性分离(MACS)方法,并检测其体外免疫抑制功能.方法分离C57BL/6小鼠和Balb/c小鼠脾脏细胞后运用MACS法分离CD4+CD25+T淋巴细胞,用台盼蓝染色法和流式细胞法检测选出细胞的活性和纯度,用淋巴细胞转化实验分析其免疫抑制功能.结果MACS分选法分选出的CD4+CD25+T细胞活性>97%,纯度>95%;此方法获得的CD4+CD25+T细胞在体......

    作者：周洁；袁劲；周鸿敏；杜敦峰；陈必成；昌盛；陈忠华 刊期： 2005- 02

  • BTLA蛋白胞外区片段的制备及鉴定

    目的克隆人的BTLA蛋白分子的基因胞外区片段(ExtracellularregionofBTLA,exBTLA),并在Flp-InCHO系统表达、纯化,用于单克隆抗体的制备或直接进行功能研究.方法用RT-PCR方法制备exBTLA基因,以哺乳细胞高效表达质粒载体pSec/WG为载体构建重组融合exBTLA-IgFc/pSec/WG质粒.重组体经双酶切鉴定后,再通过测序鉴定克隆的正确性.采用脂质体法......

    作者：毛丽伟；倪兵；姜曼；黎万玲；肖宇；吴玉章 刊期： 2005- 02

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