期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办,公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来,先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊,并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘(AJ)收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:免疫学杂志
  • 主管单位:第三军医大学
  • 主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号:1000-8861
  • 国内刊号:51-1332/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:中国科协优秀期刊三等奖期刊收录:
免疫学杂志2007年第2期文章
  • SDF-1-pIRES2-EGFP真核表达载体的构建

    目的从ATCC提供的、携带有基质细胞衍生因子-1(stromalcellderivedfactor-1,SDF-1)cDNA的质粒pCMV-SPORT6中获取SDF-1的cDNA全长,并构建SDF-1-pIRES2-EGFP真核表达载体.方法采用双酶切、回收SDF-1cDNA片段,克隆至pIRES2-EGFP真核表达载体,得到SDF-1-pIRES2-EGFP真核表达载体.结果酶切及测序结果表明S......

    作者:梁雪;粟永萍;孔佩艳;陈幸华;彭贤贵;徐辉;曾东风;艾国平 刊期: 2007- 02

  • SARS病毒S蛋白受体结合区DNA疫苗及免疫效果研究

    目的研究SARS冠状病毒(SARS-CoV)靶细胞受体结合区所构建之DNA疫苗的免疫效果,为进一步的SARS-CoV免疫机理研究及疫苗研制奠定基础.方法选取SARS-CoVS基因包含靶细胞受体结合区和S1亚单位C端2个基因片段作为目的基因,构建真核表达质粒pVAX-RBD(receptorbindingdomain)、pVAX-S1C作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测其特异性体液免疫及细胞免......

    作者:谢力;肖文珺;管洁;于虹;赵瑞景;周育森 刊期: 2007- 02

  • 表达肠出血性大肠杆菌 O157:H7 EspA 抗原的减毒沙门氏菌株的构建

    目的利用平衡致死系统构建表达O157:H7EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌.方法构建表达EspA的重组质粒,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌x4550株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋白的表达情况.并观察重组菌体外培养的稳定性.结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达O157:H7EspA的重组减毒沙门氏菌,经Tricine-......

    作者:宁元元;毛旭虎;邹全明 刊期: 2007- 02

  • 重组金黄色葡萄球菌肠毒素 C2 的表达及生物学活性分析

    目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)基因,添加亲和纯化标签进行原核表达,并对表达产物进行生物学活性分析.方法通过PCR从pGEM-T-SEC2质粒中亚克隆得到带有编码6个组氨酸的核苷酸序列的基因片断,构建了表达质粒pET-28a-SEC2,转化至大肠杆菌BL21中诱导表达.利用亲和层析纯化rSEC2,并采用MTT法对纯化后的rSEC2和天然SEC2生物学活性进行研究和比较.结果表达质粒pE......

    作者:应跃斌;李丹曦;潘映秋;薛乔;孙红颖;陈枢青 刊期: 2007- 02

  • 幽门螺杆菌napA-ctxB融合蛋白的基因克隆与表达

    目的克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础.方法用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的napA基因上游,构建含双基因的表达质粒pQE30-napA-ctxB(pQE30-nctB),经测序分析确认后转化E.coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白......

    作者:邓颖;杨致邦;王勇;黄进;张绍兰;叶翠莲 刊期: 2007- 02

  • 抗幽门螺旋杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体抗原识别表位的初步鉴定

    目的初步确定抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体(mAb)6E6识别的抗原表位.方法采用截短法分段构建含UreB抗原的重组质粒,分别命名为U12,U13,U15,U16,U47.用IPTG诱导表达融合蛋白.对表达产物进行SDS-PAGE蛋白电泳及Westernblot分析.结果6E6能够分别识别1~300位氨基酸的U12片段,1~260位氨基酸的U16片段,1~230位氨基酸的U15片......

    作者:李海侠;吴亚男;王宪灵;张卫军;罗平;余抒;陈洪章;毛旭虎 刊期: 2007- 02

  • 幽门螺杆菌双亚单位表位融合蛋白的构建、表达及鉴定

    目的构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(HUepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白(HUepi-LTB),并对其进行纯化和鉴定.方法采用PCR技术分别扩增HpaA-UreB表位多肽编码基因HUepi和LTB的编码基因LtB,重叠延伸PCR将2段基因拼接起来,T-A克隆后构建融合基因表达质粒pE......

    作者:周维英;吴超;石云;张卫军;邹全明 刊期: 2007- 02

  • 抗重组志贺毒素ⅡB亚基单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定

    目的制备出高效价的抗重组志贺毒素ⅡB亚基(rStx2B)单克隆抗体.方法以融合蛋白EspA-Stx2B作为抗原,免疫Balb/c小鼠,以未免疫的Balb/c小鼠脾细胞为饲养细胞;运用细胞杂交瘤技术制备,运用间接ELISA法筛选产生针对rStx2B的单克隆抗体细胞株;体内诱生法产生腹水,饱和硫酸铵沉淀法初步纯化,再采用HiTraprProteinA柱进一步纯化,快速定性试纸鉴定McAb的Ig亚型,采......

    作者:陈洪章;邹全明;罗萍;毛旭虎;曾浩;马颖;余抒;曾明 刊期: 2007- 02

  • LPS表位模拟肽诱导小鼠保护性免疫的研究

    目的鉴定三种LPS模拟位合成肽的抗原性、诱导抗LPS抗体的产生及对细菌攻击的保护性.方法三种LPS模拟位合成肽与载体BSA交联后,ELISA测定其与多种抗LPS单、多克隆抗体的结合活性;合成肽与蓝载体交联物免疫Balb/c小鼠,观察其诱发小鼠体内抗LPS抗体产生的规律及血清抗LPS抗体效价;鉴定针对细菌感染的保护性效应.结果三种合成肽均能与抗鼠伤寒和大肠杆菌LPS抗体结合;用合成肽-蓝载体交联物免......

    作者:罗海波;郑山根;文维延;蒋小滔;朱平;富宁 刊期: 2007- 02

  • PLS方法应用于T细胞表位定量构效关系的研究

    目的研究了CTL表位与MHC分子结合的定量构效关系模型.方法采用偏小二乘法(PLS)对校正集进行校正,并对预测集中的样本进行预测.结果得到比较满意的短肽-MHC分子结合亲合力与短肽氨基酸序列之间的关系式;模型的预测精确度达到66.8%.结论偏小二乘方法可作为CTL表位预测方法.用该模型对预测样本进行短肽-MHC分子的结合亲合力的预测,结果令人满意,说明这种模型在预测CTL表位方面是可行的.......

    作者:宋哲;刘涛;王雪莹;刘伟 刊期: 2007- 02