期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办，公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来，先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊，并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘（AJ）收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

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创刊时间 1985

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：免疫学杂志
  • 主管单位：第三军医大学
  • 主办单位：第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号：1000-8861
  • 国内刊号：51-1332/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国科协优秀期刊三等奖期刊收录：
免疫学杂志2001年第6期文章

  • HLA-E cDNA克隆及在LcL721.221细胞的表达

    目的克隆HLA-EcDNA,并使其在HLAⅠ类阴性的靶细胞LcL721.221细胞上获得稳定表达.方法用RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞扩增出HLA-EcDNA,并通过内核糖体进入位点(IRES)将目的基因亚克隆于已经载有HLA-A2的逆转录病毒表达载体pGCEN上,构建成HLA-A2/E多顺反子表达载体(pG/A2E),采用感染的方法将重组质粒转入LcL721.221细胞,后经G418筛选及有......

    作者：赵亮；范丽安 刊期： 2001- 06

  • 气道内应用IL-12抑制抗原诱导的过敏性气道反应

    目的探讨气道内应用白细胞介素12(IL-12)对抗原诱导的过敏性反应的影响.方法C57BL/6小鼠经OVA免疫建立哮喘模型,在主动免疫及抗原激发阶段气道内应用IL-12,观察肺泡灌洗液细胞成份、肺部淋巴细胞产生细胞因子、外周血IgE水平变化.结果①致敏阶段应用IL-12可明显抑制嗜酸性粒细胞浸润、肺淋巴细胞对IL-5的分泌以及血浆总IgE和抗原特异性IgE的水平;②激发阶段应用IL-12可明显抑制......

    作者：陈吉泉；沈策；颜泽敏；陈海兵；修清玉 刊期： 2001- 06

  • 人黑色素瘤抗原MAGE-3基因的克隆与表达

    目的克隆人黑色素瘤特异抗原MAGE-3基因,以制备肿瘤DNA疫苗.方法用RT-PCR方法制备MAGE-3基因,以哺乳细胞高效表达质粒pCI-neo为载体,构建重组DNA疫苗.重组体用载体上的通用引物为测序引物,鉴定克隆的正确性.再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化293细胞,用免疫印迹法鉴定转化细胞中MAGE-3基因的表达.结果正确构建了MAGE-3/pCI-neo重组质粒,并且在转化细胞中检测出了......

    作者：唐艳；倪兵；吴玉章 刊期： 2001- 06

  • 人N端脂多糖结合蛋白基因在sf21昆虫细胞中的表达

    目的表达重组人N端脂多糖结合蛋白(truncatedlipopolysaccharidebindingprotein,tLBP).方法通过病毒鉴定、SDS-PAGE、westernblot、毛细管电泳、体外结合实验、细胞活性实验对重组病毒及重组蛋白tLBP的分子量、纯度和生物学活性进行分析.结果重组病毒空斑分析确定MOI(multiplicityofinfection)为8～10,SDS-PAGE......

    作者：王晓东；刘友生；葛晓冬；张杰；高波；薛沿宁 刊期： 2001- 06

  • HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性研究

    目的研究HCV核心蛋白在大肠杆菌中的非融合表达及重组蛋白的免疫学特性.方法用DNA重组技术在两种表达质粒(pQE3O和pTrcHisA)、4种宿主菌(DH5a,TOP10,BL21和M15)中表达HCV全长及羧基端部分缺失的核心蛋白(aa1～191,aa1～154和aa1～69),表达蛋白经SDS-PAGE检测,免疫印迹分析,亲和层析法纯化后免疫BALB/C小鼠,ELISA法检测免疫小鼠血清中抗H......

    作者：赵玮；廖国阳；李卫东；张新文；孙明波；陈俊英；姜述德 刊期： 2001- 06

  • MCP-1对培养的人肾小球内皮细胞表达ICAM-1的影响

    目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对培养的人肾小球内皮细胞(HUGEC)表达细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的影响.方法采用细胞ELISA法.结果①培养的HUGEC表面有少量ICAM-1表达,在10ng/mLMCP-1刺激后ICAM-1表达量增多(P＜0.05),6h即有ICAM-1表达增强,12h达高峰,不同浓度的MCP-1(10、20、40ng/mL)刺激HUGEC18h后,ICAM......

    作者：丁涵露；朱妙珍；张建国；罗向东；梁光萍 刊期： 2001- 06

  • 诱导活化的外周血单个核细胞中LIGHT基因的表达分析及其克隆

    目的分析不同刺激下外周血单个核细胞(PBMC)中LIGHT基因的表达,并克隆全长的人LIGHT基因.方法按常规方法分离正常人的外周血单个核细胞后,培养于含10%FCS的RPMI1640中,并以不同浓度的LPS、TNFα、IL-2、IFN-γ、PHA及PMA刺激不同的时间,再以RT-PCR法分析PMBC内LIGHT基因转录表达,并克隆相应的全长人LIGHT基因.结果RT-PCR分析表明:当用LPS和......

    作者：吴东；沈锋；娄永华；焦炳华；吴孟超 刊期： 2001- 06

  • 表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株的构建

    目的采用平衡致死系统构建表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒沙门氏菌工程菌株.方法PCR扩增幽门螺杆菌尿素酶B亚单位,与pYA3149(asd+)载体质粒重组,转化减毒的伤寒沙门氏菌突变株,SDS-PAGE,用western-blot分析其表达,并观察重组菌体外传代培养的稳定性.结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的重组减毒沙门氏菌工程菌株,且在有选择压力的条件下在体外能......

    作者：毛旭虎；邹全明；鲁东水；张卫军；吴超；罗萍；王宁 刊期： 2001- 06

  • MG7胞内抗体的表达及活性鉴定

    目的制备MG7胞内抗体并鉴定其分子量和抗原结合活性.方法以含MG7scFv基因的质粒pCANTAB5E为模板,PCR扩增MG7scFv基因,并在其3'端引入一段内质网滞留序列(SEKDEL),即形成MG7胞内抗体基因.DNA测序后,将MG7胞内抗体基因克隆到表达载体pGEX-3X中,转化宿主菌HB2151,IPTG诱导,SDS-PAGE分析产物分子量,ELISA检测产物的MG7抗原结合活性.结果电......

    作者：喻召才；丁杰；樊代明；张学庸 刊期： 2001- 06

  • 辅酶NADH对放射后外周血免疫细胞的影响

    目的研究辐射后淋巴细胞亚群变化及其NADH对免疫细胞表型的影响.方法分离8例健康人群外周血淋巴细胞,每例分3组,第一、二、三组分别为不照射组、照射后不加药组和照射后加入NADH组.采用FCM分析细胞亚群及IL-2受体表达率.结果实验Ⅱ组与实验Ⅰ、Ⅲ组相比CD4/CD8比值减小,CD3、CD4、NK细胞百分率下降,CD8百分率增加,IL-2受体表达下调(P＜0.05).结论NADH体外能够提高机体的......

    作者：刘发全；张积仁；徐小平；李鹏 刊期： 2001- 06

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