期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办,公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来,先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊,并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘(AJ)收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

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主管单位: 第三军医大学

主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会

出版部门: 《免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861

国内统一连续出版号: CN 51-1332/R

邮发代号: 78-32

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

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订购价格 280.00

杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:免疫学杂志
  • 主管单位:第三军医大学
  • 主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号:1000-8861
  • 国内刊号:51-1332/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:中国科协优秀期刊三等奖期刊收录:
免疫学杂志2011年第6期文章
  • 树状串联hTERT表位肽负载mDC疫苗体外激发抗瘤免疫应答的效应研究

    目的通过树状串联hTERT表位肽的髓样树突状细胞(mDC)递呈,刺激同源淋巴细胞,探索一种更优的肿瘤免疫治疗方法.方法人工固相合成4分支的树状串联hTERT表位肽(MAP)及其各分支单肽,免疫荧光检测hTERT的表达情况,免疫磁珠分选mDC,尼龙毛柱纯化T细胞,ELISA检测mDC的IL-12p70和淋巴细胞的(M)TNF-α、IFN-γ分泌量,流式细胞技术检测mDC、LC的相关表面分子以及效应性......

    作者:钮柏琳;慎华平;杜慧敏;杨仕明;邹利全;龚建平 刊期: 2011- 06

  • SA11株轮状病毒VP3基因的克隆表达及致病机制的初步研究

    目的克隆、真核表达SAll株轮状病毒VP3基因,对其致病机制进行了初步研究.方法用RT-PCR从SAll株总RNA中扩增出VP3基因,并克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,构建重组表达载体pEGFP-C1/VP3,用荧光显微镜及Westernblot检测VP3基因在真核细胞(293T细胞)的表达情况.以重组质粒pEGFP-C1/Rb94为对照,用流式、荧光显微镜、Westernblot观察VP3......

    作者:李明;何海洋;徐广振;尹怡;薛毅;吴玉章;李晋涛 刊期: 2011- 06

  • 五株EV71病毒毒力、免疫原性与基因组比较分析

    目的对5株EV71分离株(LCH01、LCH02、BJ01、BJ02、AH01)进行毒力、免疫原性和基因组的比较分析.方法分别用5株EV71分离株攻击Balb/c乳鼠,比较毒力差异;免疫6~8周龄Balb/c小鼠后收集血清,ELISA检测抗体效价,微量中和实验检测中和抗体效价;反转录获得5株EV71的全长cDNA进行全基因组测序;后,用CLCMainWorkbench5.5软件对序列进行比较分析.......

    作者:刘鑫;段长松;李仲;王校伟;赵忠鹏;王希良 刊期: 2011- 06

  • 广谱炎症趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能分析

    目的初步探讨广谱趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能,为过度炎症反应的负调控提供理论基础.方法MTT法检测P1肽的细胞毒性后,选择合适的浓度,应用液相芯片技术、钙流实验、RT-PCR和ELISA等方法对P1肽的活性和作用特点进行分析.结果CXC类的IL-8、IP-10以及CC类的MCP-1、MIP-1β炎症趋化因子的产生量在P1肽的作用下有明显下降,且这两类趋化因子mRNA的表达量均有明显下降,进......

    作者:贾红伟;孙晗笑;莫雪梅;李秀英;王磊;张光 刊期: 2011- 06

  • 甲型H1N1流感病毒样颗粒疫苗的初步研究

    目的对甲型H1N1病毒样颗粒的免疫原性和保护效果进行初步研究,为研发不依赖鸡胚生产工艺的流感疫苗提供新的思路.方法使用昆虫-杆状病毒表达系统表达并纯化甲型H1N1流感病毒A/California/07/2009(H1N1)的病毒样颗粒;通过Westernblot、血凝、单向免疫扩散,透射电镜等方法鉴定病毒样颗粒;使用A/California/07/2009(H1N1)裂解疫苗作为对照,腹腔注射免疫......

    作者:高啸;潘玉竹;陈中伟;邢丽;刘坤;王文娟;杨鹏辉;王希良 刊期: 2011- 06

  • 维生素E对H202诱导的人甲状腺细胞凋亡的保护作用

    目的研究维生素E对H202引起的人甲状腺细胞凋亡的影响.方法取良性甲状腺腺瘤手术中的腺瘤旁正常甲状腺组织进行细胞培养.预防组加VE(50μmol/L)或无血清培养液后再加入不同浓度H202(200~800μmol/l),治疗组预先加入不l司浓度H202(200~800μmol/L)后再加入VE或无血清培养液刺激单层培养的甲状腺细胞,MTT法检测细胞存活率,流式细胞术(FCM)检测各组甲状腺细胞凋亡......

    作者:史莎莎;阎胜利;张方华;孟冬梅;余霄龙;张卉;韩立慧 刊期: 2011- 06

  • 人脐带血来源树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞体外培养及鉴定

    目的建立从人脐带血体外诱导扩增树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞的方法.方法从正常人脐带血中分离出单核细胞,经3种细胞因子-重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子油GM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)和重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)联合诱导培养,7d后收获细胞,并利用光学显微镜、免疫组化的方法进行鉴定.结果培养收获了高纯度的树突状细胞、巨噬细胞、单核细胞,细胞高水平表达CD1a、CD8......

    作者:陈琛;江振友;于斌;高永鹏;陈孝银 刊期: 2011- 06

  • 细胞编码microRNA在轮状病毒复制中的作用及其表达谱分析

    目的研究细胞编码miRNA在轮状病毒复制中的作用,并分析轮状病毒感染对于细胞编码miRNA种类及表达的影响,结合预测初步寻找具有重要功能的单个miRNA.方法首先,利用RNAi技术成功干扰MAl04细胞中miRNA生成必须的Dicer酶,利用FFA法比较Dicer干扰组与阴性对照组感染后子病毒的滴度.然后,利用miRNA微芯片技术分析MAl04细胞在2株轮状病毒SAll与Wa株感染后miRNA表达......

    作者:张记;彭杨;何海洋;申子刚;吴玉章;李晋涛 刊期: 2011- 06

  • 人CD83基因转染细胞株的构建及其功能初步研究

    目的构建人CD83全长编码基因转染293细胞,并探讨其对单核细胞的作用.方法RT-PCR方法从成熟人树突状细胞(DC)扩增出CD83cDNA,插入plRES2-EGFP载体,脂质体转染293细胞,筛选出稳定表达目的基因细胞株;从人外周血单个核细胞(PBMC)中磁珠分选单核细胞,LPS刺激的同时加入293/CD83细胞或293/mock,24h后检测细胞活化状态以及培养上清中TNF-c水平.结果经流......

    作者:陈礼文;高超;沈双;仲维学;朱一蓓;张学光 刊期: 2011- 06

  • 不同刺激因子组合诱导NK细胞体外扩增及其功能的研究

    目的探讨不同刺激因子组合对人自然杀伤细胞(NK细胞)体外扩增及其功能的影响.方法VarioMACS分选健康成人外周血单个核细胞(PBMC)中的NK细胞,依据添加刺激因子的不同分为A组(IL-2)、B组(IL-2+IL-15)、C组(IL-2+IL-15+饲养细胞),饲养细胞为30Gvγ射线照射后的同种异体外周血单个核细胞(allogeneicPB-MNCs,AlloMNCs),未添加任何刺激因子的......

    作者:马杰;赵卫东;张丽娜;周虎;丁玉兰;宣恒华;桂云;金夏 刊期: 2011- 06