期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办，公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来，先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊，并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘（AJ）收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。
点击详情 >主管单位: 第三军医大学
主办单位: 第三军医大学,中国免疫学会
出版部门: 《免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-8861
国内统一连续出版号: CN 51-1332/R
邮发代号: 78-32
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 280.00
杂志荣誉 中国科协优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：免疫学杂志
- 主管单位：第三军医大学
- 主办单位：第三军医大学,中国免疫学会
- 国际刊号：1000-8861
- 国内刊号：51-1332/R
- 出版周期：
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Pokemon基因siRNA逆转录病毒重组表达质粒的构建及鉴定
目的针对Pokemon基因对于许多肿瘤抑制基因和原癌基因上游的作用,将其作为RNAi的靶基因,构建表达这些siRNA的重组逆转录病毒表达质粒.方法利用Ambion公司的网上设计工具设计针对Pokemon肿瘤基因的4条siRNA序列,并化学合成4对互补的siRNA的DNA片段.将此双链DNA片段克隆到pSilencer5.1-H1Retrovector的BamHⅠ和HindⅢ位点,构建其逆转录病毒重......
作者：邓一静；倪兵；姜曼；杨玓；李凡；吴玉章 刊期： 2006- 02
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表达pCDR1 Th表位减毒鼠伤寒沙门菌株的构建
目的构建表达pCDR1Th表位的可口服减毒鼠伤寒沙门菌株.方法全基因合成pCDR1两条核苷酸链,在C端加上6-His标签,退火互补后插入原核表达载体pYA3149中,构建重组质粒pR1,将该重组质粒转入鼠沙门菌终宿主菌株X4550,获得杂合菌株X4550(pR1).体外诱导表达后斑点印迹鉴定表位肽的表达.结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功.体外诱导后6h细菌裂解上清液中,检测到表位肽的......
作者：周春丽；郝进；唐书谦；钟白玉；叶庆佾；邓军；曾韦锟；郝飞 刊期： 2006- 02
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丙型肝炎病毒核心基因重组腺病毒的构建、鉴定与表达
目的构建HCVC基因重组腺病毒,以期用于HCVC蛋白的功能研究.方法以含有丙肝病毒1b亚型核心基因的质粒pcDNA3.1/HCV-C为模板,PCR扩增HCVC基因,PCR产物双酶切后亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183细菌内同源重组,获得重组腺病毒质粒pAd-C,PacⅠ酶切线性化后脂质体法转染293细胞进行包装,获得重组腺病毒Ad-C,继之在29......
作者：马臻；郭进军；陈国民；沈钦海；黄爱龙；Tong-Chuan He 刊期： 2006- 02
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汉滩病毒G1S0.7嵌合基因重组腺病毒的构建及鉴定
目的在本室前期工作的基础上构建汉滩病毒M基因G1片段与S基因0.7kb片段嵌合基因的重组腺病毒.方法构建含有汉滩病毒G1S0.7嵌合基因的转移载体pShuttle-G1S0.7,然后通过特异性的酶切将嵌合基因与腺病毒DNA相连,电转化E.coliJM109,获得重组腺病毒Adeno-G1S0.7DNA,转染HEK293细胞得到重组腺病毒.进一步对重组腺病毒的滴度和表达产物进行鉴定.结果构建的含G1......
作者：张芳琳；刘勇；于澜；胡刚；吴兴安；史梦远；白文涛；王海涛；徐志凯 刊期： 2006- 02
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沙鼠IgG兔抗血清的制备及其在IgG抗体检测中的应用
目的用纯化的蒙古沙鼠血清IgG制备相应兔抗血清,并用于幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)疫苗免疫后沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测.方法采用饱和硫酸铵沉淀法和Qsepharosehighperformance阴离子交换层析法纯化蒙古沙鼠血清IgG,免疫日本大白耳兔制备兔抗沙鼠IgG抗血清并进行rProteinA亲和纯化,建立间接ELISA方法用于检测Hp疫苗注射免疫蒙古沙鼠后......
作者：吴超；张卫军；刘开云；邹全明 刊期： 2006- 02
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粉尘螨Ⅱ类变应原的克隆表达、纯化及其免疫学特性
目的获得大量具有良好的IgE结合活性的DerfⅡ重组变应原,以促进粉尘螨变态反应性疾病的特异性诊断及治疗的研究.方法挑取经纯培养的粉尘螨,提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增DerfⅡ片段,产物连接进入T载体(pMD18).经扩增后,用NdeⅠ和XhoⅠ双酶切后将目的片段连接到pET-24a表达载体上,得到重组质粒pET-Derf2,工程菌经IPTG诱导培养,明显表达出DerfⅡ蛋白,表达产物......
作者：朱健琦；刘志刚；高波；吉坤美；邢苗 刊期： 2006- 02
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MUC1黏蛋白模拟表位的筛选和鉴定
目的从噬菌体表面展示的随机12肽库中筛选出MUC1抗原的模拟表位.方法通过生物淘洗,获得阳性噬菌体克隆,通过基因测序,推导氨基酸序列,同MUC1核心序列比较,选出2个模拟表位,进行抗原表位预测和竞争抑制实验.结果筛选到的两个模拟表位与MUC1单克隆抗体的亲和力均较强,能特异性抑制MUC1的抗原抗体结合,且包含有与某些MHCⅠ类分子较好结合的位点.结论从噬菌体12肽库中筛选出两个MUC1的模拟表位可......
作者：崔志刚；宋波；张立新；路浩军；李春海 刊期： 2006- 02
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重组人CD40胞外结构域在大肠杆菌中的表达和纯化鉴定
目的构建人CD40胞外结构域(exCD40)的原核表达载体,获得可溶性产物.方法以RT-PCR方法从人白细胞总RNA中扩增编码CD40胞外区的cDNA,构建羧基端融合His6标签的exCD40的原核表达载体,在大肠杆菌中表达,并对表达产物进行复性、纯化和鉴定.结果构建了exCD40的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得高表达,M,为23000,与理论大小相符,表达产物主要存在于包涵体中,经Ni2+-N......
作者：何贤辉；徐丽慧；刘毅；杜丽蕊 刊期： 2006- 02
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人mBAFF在原核系统的可溶性表达及功能鉴定
目的利用含重组质粒pQE80L-mBAFF的DH5α大肠杆菌,优化表达B细胞活化因子的突变蛋白(mBAFF).方法研究mBAFF的体外诱导条件,包括诱导时间、IPTG浓度、诱导温度对表达量的影响.对表达条件进行优化后进行大量表达,经Ni2+NTA亲和层析和SepharcryLS200凝胶过滤层析纯化.流式检测突变蛋白与细胞结合的能力以及MTT检测突变蛋白的生物学活性.结果佳表达条件是诱导时间4h,......
作者：张立；何凤田；高会广；李蓉芬；彭家和；陈麟凤；黄刚；胡大强 刊期： 2006- 02
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结核病Mtb8.4基因疫苗免疫原性的研究
由于艾滋病流行、耐药结核病及流动人口增多,有效预防和控制结核病显得极其重要[1].卡介苗(BCG)是人类预防结核病的唯一疫苗,但该疫苗存在着不足,保护效率差异大,研制新型、有效、安全的预防结核病的疫苗已成为国内外学者共同关注的一个重要课题.本研究将Mtb8.4基因疫苗肌肉注射免疫小鼠,检测其免疫原性.......
作者：李晖；钟森；史小玲；王明勇；邓存良 刊期： 2006- 02
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- 20 粉尘螨Ⅱ类变应原的克隆表达、纯化及其免疫学特性